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  • 學歷要求:中專|工作經驗:不限|公司規模:500~1000人|招聘人數:2
  • 申請職位
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  • 1.服從車間主任安排,認真按時保質保量完成生產工作任務。 2.嚴格遵守安全生產管理制度及各項操作規程; 3.負責協助車間物料員按合成批生產指令領取物料,做好物料標志卡后按規定要求存放。 4.負責按批準的產品工藝規程、工序相關的標準操作規程組織生產,使生產過程處 更詳細...
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  • 學歷要求:大專|工作經驗:不限|公司規模:500~1000人|招聘人數:3
  • 申請職位
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  • 崗位職責: 1、服從領導工作安排,及時反饋生產問題; 2、完成日常純化生產相關生產任務,熟練操作車間生產設備; 3、按照gmp要求及時有效完成生產及相關生產記錄; 4、能夠合理安排生產任務,協助主管及時、有效完成純化工作; 5、具有良好的協作性,積極參與生產并 更詳細...
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  • 學歷要求:中專|工作經驗:不限|公司規模:500~1000人|招聘人數:2
  • 申請職位
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  • 崗位責任:1、裝置內容日常巡檢、取樣、物料裝桶、打料。 崗位要求:1、高中(中專)及以上學歷;2、能接受三班兩倒。 聯系人:魏女士聯系方式:
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  • 學歷要求:中專|工作經驗:不限|公司規模:500~1000人|招聘人數:1
  • 申請職位
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  • 一崗位職責 1.負責設備故障維修及預防性維護; 2.負責公司部分機電安裝及臨時性工作; 3.協助維修主管貫徹執行公司制定的方針政策和各項規章制度。 二崗位要求 1.機電或機械相關專業; 2.有機修工作經歷者優先。 聯系人:魏女士聯系方式:
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  • 學歷要求:中專|工作經驗:不限|公司規模:500~1000人|招聘人數:2
  • 申請職位
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  • 崗位職責: 1.參與工器具/膠塞/鋁蓋/管制瓶清洗滅菌、配液等工作; 2.根據班組長的安排完成各項生產任務; 3.負責生產線清潔; 4.完成其他給予的臨時任務。 崗位要求: 1.學歷:高中(中專)及以上學歷,有相關工作經驗者優先; 2.其他要求:能適應加班,男 更詳細...
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  • 學歷要求:中專|工作經驗:1年以上|公司規模:50~200人|招聘人數:1|福利指數:72
  • 申請職位
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  • 一、工作內容(以下根據實際情況在工作中定崗): 理化崗位:原輔包檢測,中間體、成品理化項目檢測等; 或微生物崗位:微生物樣品的檢測,潔凈度監測、菌種傳代等。 二、崗位要求: 1、年齡23-40歲,性格開朗; 2、中專及以上學歷,藥學、生物相關專業,具有一年以 更詳細...
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  • 學歷要求:大專|工作經驗:1年以上|公司規模:50~200人|招聘人數:1|福利指數:78
  • 申請職位
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  • 崗位職責: 1、協助生產部經理進行企業的生產管理,完成生產計劃,確保安全生產,確保產品質量符合相關標準要求。 2、深入現場檢查安全生產工作,檢查督促職工嚴格執行廠內各項規章制度,遵守作業安全操作規程,并按規定正確佩戴、使用勞動防護用品。對違反操作規程的行為要立 更詳細...
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  • 學歷要求:大專|工作經驗:8年以上|公司規模:50~200人|招聘人數:2|福利指數:78
  • 申請職位
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  • 1、高薪誠聘能夠正確熟練使用相關的儀器及檢驗器具對原輔料、中間 產品、成品等進行檢驗,并按要求記錄檢驗過程及檢驗結果。 2、能夠正確對檢驗用常規儀器的校驗、維護、保養。 3、熟悉《藥品管理法》、《藥品生產質量管理規范》、《藥品檢驗操 作標準規范》等法規 更詳細...
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  • 學歷要求:不限|工作經驗:不限|公司規模:50~200人|招聘人數:1
  • 申請職位
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  • 崗位職責: 1.1嚴格遵守公司的各項規章制度及相關的法律法規。 1.2根據生技部每月下達的生產計劃,制訂周工作推進計劃表。 1.3負責批生產指令和批包裝指令的下達。 1.4堅持“質量第一,安全第一”的方針,嚴格按照gmp要求組織生產。 1.5負責組織車間安全生 更詳細...
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  • 學歷要求:中專|工作經驗:1年以上|公司規模:200~500人|招聘人數:若干|福利指數:74
  • 申請職位
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  • 任職要求: 1、男女不限,中專以上相關專業(藥學、中藥學、食品學等) 2、生產現場產品質量指標控制,工藝參數執行監督。 3、審核批生產記錄并歸檔。 4、生產現場動態監督、分析、預警。 5、嚴格執行公司質量控制gmp文件。 6、熟悉并能正確執行國家相關法律法規。 更詳細...
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  • 學歷要求:大專|工作經驗:不限|公司規模:200~500人|招聘人數:1|福利指數:74
  • 申請職位
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  • 技能要求: 1、負責gmp文件管理工作。 2、負責保健食品生產許可增項備案。負責產品技術轉讓,產品變更延續,產品標準備案等一系列工作。 3、按照《保健食品良好管理規范》要求組織生產過程的質量管理 4、制定本部門先關管理文件,操作規程和記錄 5、產品放行審核,偏 更詳細...
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