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  • 職位名稱
  • 公司名稱
  • 工作地點
  • 職位薪水
  • 刷新時間
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  • 學歷要求:中專|工作經驗:1年以上|公司規模:50~200人|招聘人數:2|福利指數:72
  • 申請職位
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  • 1、中專及以上學歷,藥學、生物、化學等檢驗相關專業。 2、熟悉原輔料、產成品理化檢驗,或者熟悉儀器分析(液相、氣相、原子吸收)。 3、辦公軟件熟練,能起草、修訂本崗位的相關文件。
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  • 學歷要求:本科|工作經驗:5年以上|公司規模:50~200人|招聘人數:1|福利指數:72
  • 申請職位
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  • 1、具有藥學及相關專業本科學歷或中級職稱,五年及以上藥品質量管理和工作經驗; 2、熟悉gmp相關法規、政策; 3、有能力對藥品檢驗中實際問題作出正確判斷和處理。
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  • 學歷要求:不限|工作經驗:不限|公司規模:50~200人|招聘人數:1|福利指數:72
  • 申請職位
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  • 1、具有藥學或生物、化工相關專業大專及以上學歷,三年及以上藥品質量管理和工作經驗; 2、精通常規檢驗方法。 3、熟悉gmp相關法規、政策; 4、有能力對藥品檢驗中實際問題作出正確判斷和處理。
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  • 學歷要求:大專|工作經驗:應屆畢業生|公司規模:50~200人|招聘人數:2|福利指數:90
  • 申請職位
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  • 崗位主要職責: 需要配合生產倒班,上六休二 按照sop要求對原輔料、中間體、成品進行理化檢驗和儀器檢驗,試劑配制,儀器設備的維護保養 崗位要求: 化工、藥學等相關專業,大專以上學歷 有實驗室工作經驗者優先
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  • 學歷要求:大專|工作經驗:3年以上|公司規模:50~200人|招聘人數:1|福利指數:78
  • 申請職位
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  • 職位描述: 1、從事公司質量體系文件的編寫、修訂等工作; 2、會同部門同事完成驗證文件的起草、執行、報告等工作; 3、會同公司各部門完成培訓工作; 4、協助相關人員完成客戶對公司的審計工作,針對客戶提出的體系文件缺陷項及時做出整改。 任職要求: 1、專科及以 更詳細...
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  • 學歷要求:不限|工作經驗:不限|公司規模:50~200人|招聘人數:1
  • 申請職位
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  • 崗位職責: 1.1嚴格遵守公司的各項規章制度及相關的法律法規。 1.2根據生技部每月下達的生產計劃,制訂周工作推進計劃表。 1.3負責批生產指令和批包裝指令的下達。 1.4堅持“質量第一,安全第一”的方針,嚴格按照gmp要求組織生產。 1.5負責組織車間安全生 更詳細...
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  • 學歷要求:大專|工作經驗:2年以上|公司規模:10~50人|招聘人數:若干
  • 申請職位
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  • 1、大專以上醫藥或相關專業,并具有藥品或食品生產和質量管理的實踐經驗。 2、熟悉食品、藥品法律法規、品質控制及質量管理體系,熟悉辦公軟件。 3、有2-3年相關行業工作經驗。 4、能熟練操作電腦,性格活潑,細心,工作認真負責,責任心強,工作自主,有較強的人際溝通 更詳細...
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